Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează folosirea medicamentului împotriva artritei Kineret pentru tratarea pacienților adulți cu pneumonii COVID-19, expuși unui risc crescut de insuficiențe respiratorii severe, transmite Agerpres.
EMA va analiza datele existente cu privire la acest medicament, inclusiv pe cele obținute din două studii clinice aflate încă în desfășurare, studii care analizează siguranța și eficiența acestui tratament în cazul pacienților internați cu coronavirus.
Medicamentul Kineret, autorizat în prezent pentru a trata o serie de boli inflamatorii, este produs de compania suedeză Sobi, specializată în medicamente pentru boli rare.
Acest medicament acționează reducând activitatea sistemului imunitar uman, substanța sa activă blocând activitatea unui mesager chimic din procesul imun care conduce la inflamație.
Se crede că acest lucru poate reduce de asemenea inflamația și nivelul de afectare al țesuturilor asociate cu COVID-19, conform EMA, care a adăugat că așteaptă rezultatele evaluării în luna octombrie.
Subiectele tale preferate sunt și la Știrile Digi FM, la fiecare 30 de minute. Ca să știi!
