Când Scarlett Clarke, în vârstă de 20 de ani, apare în costum de baie, cu greu poate evita privirile curioase ale celor din jur. Corpul ei este acoperit de semne din naștere, însă tânăra britanică refuză să se ascundă din cauza faptului că este diferită.
Scarlett, din Gloucestershire, Anglia, s-a născut cu aceste semne, iar unul dintre cele mai mari se află pe spate. „Unii oameni mă întreabă dacă sunt bine, pentru că au impresia că am căzut în noroi sau că sunt murdară. Copiii vin la mine și mă întreabă ce am pe tot corpul. Dar este vorba despre curiozitate sinceră, așa că nu mă deranjează”, spune ea.
După nașterea ei, multă vreme nu a fost clar ce se întâmplă de fapt cu Scarlett. Nimeni nu putea explica numărul atât de mare de semne. Medicii ar fi luat inițial în calcul chiar și posibilitatea ca afecțiunea ei să fie contagioasă. Dintr-o întâmplare, familia a ajuns în cele din urmă la specialiștii de la Great Ormond Street Hospital din Londra. Scarlett a fost diagnosticată cu nev melanocitar congenital, o afecțiune rară în care pe corp apar semne mari, închise la culoare și adesea acoperite de păr.
Nu vrea să-și ascundă corpul
În cazul ei, acestea acoperă până la 80% din corp. Iar pentru că Scarlett este blondă natural, contrastul este și mai evident. Din semne îi cresc fire de păr închise la culoare, pe care ea însăși le compară cu părul de cal. Pe picioare le rade, iar pe spate doar le scurtează. Și nu este vorba doar despre aspect. Persoanele cu boala ei pot avea un risc crescut de melanom, iar în unele cazuri pot apărea și complicații neurologice sau alte probleme grave de sănătate. Din fericire, în cazul lui Scarlett afecțiunea este limitată doar la piele, însă chiar și așa trebuie să se protejeze cu mare atenție de soare, mai ales vara.
Dar nu are de gând să se acopere din cap până-n picioare. „Port în continuare bikini, doar că trebuie să stau la umbră și să folosesc o cremă de protecție solară cu factor ridicat”, explică ea. Dacă iese din casă atunci când soarele este cel mai puternic, poartă și un tricou cu protecție UV. Nu mai pune la suflet privirile celor din jur. Recunoaște însă că, la început, nu i-a fost deloc ușor să-și accepte diferențele. La școală ajunsese chiar să aibă la ea pliante informative, pe care le împărțea colegilor care o întrebau despre pielea ei. Astăzi este ambasadoare a organizației Caring Matters Now, care sprijină persoanele diagnosticate cu nev melanocitar congenital și familiile acestora.
Un sprijin important l-a găsit și în iubitul ei, căruia i-a vorbit despre afecțiunea sa chiar de la începutul relației. În niciun caz nu intenționează să-și ascundă corpul. Scarlett nu se rușinează de el și nu vede niciun motiv să se ascundă de dragul altora, atât timp cât ea se simte bine în propria piele. „Când ascunzi asta, pare că îți este rușine. Dar nu ar trebui să-ți fie. Este o parte din tine și trebuie să o accepți”, adaugă Scarlett.
Ascultă Digi FM Live, pentru cele mai noi știri, la fiecare 30 de minute.
Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
