Administrația Națională a Alimentelor și Medicamentului din Statele Unite și Centrul de Control al Bolilor anunță oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson&Johnson. Decizia a fost luată după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui.
FDA a spus că recomandarea este „din precauție extremă”, adăugând că evenimentele adverse observate sunt deocamdată extrem de rare.
Siguranța vaccinului COVID-19 este o prioritate absolută pentru guvernul federal și luăm foarte în serios toate rapoartele privind problemele de sănătate în urma vaccinării COVID-19. Persoanele care au primit vaccinul J&J care dezvoltă dureri de cap severe, dureri abdominale, dureri de picior sau dificultăți de respirație în termen de trei săptămâni de la vaccinare ar trebui să contacteze furnizorul lor de asistență medicală, a declarat FDA.
Toate cele șase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste între 18 și 48 de ani. Simptomele au apărut la 6 până la 13 zile după vaccinare.
Ascultă Digi FM Live, pentru cele mai noi știri, la fiecare 30 de minute.
Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
