Agenția americană pentru Medicamente nu a descoperit o legătură de cauzalitate între formarea cheagurilor de sânge și injectarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson, scrie Agerpres. FDA precizează că investighează cazurile din Statele Unite.
FDA este la curent cu informațiile din Statele Unite despre evenimente tromboembolice grave, uneori asociate cu trombocitopenie (niveluri scăzute de trombocite în sânge), care au apărut la câteva persoane care au fost vaccinate împotriva COVID-19 cu Janssen - numele filialei europene a Johnson & Johnson, au declarat reprezentanții agenției.
În acest moment, nu am găsit o legătură cauzală cu vaccinarea și continuăm investigația și evaluarea acestor cazuri. Vom ține publicul la curent când vom afla mai multe, a dat asigurări FDA.
Și Agenția Europeană a Medicamentului investighează legăturile dintre vaccinul Johnson & Johnson și cazuri în care au fost detectate cheaguri de sânge.
Un caz a apărut în timpul unui studiu clinic și trei în cadrul vaccinării în Statele Unite. Unul dintre ele a fost fatal, a transmis EMA.
Vaccinul cu doză unică Johnson & Johnson a fost autorizat de urgență în Statele Unite la sfârșitul lunii februarie, după cele care necesită inocularea a două doze, Pfizer/BioNTech și Moderna. Administrarea serului în țările Uniunii Europene urmează să înceapă în cursul lunii aprilie.
Subiectele tale preferate sunt și la Știrile Digi FM, la fiecare 30 de minute. Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
