Comisia Europeană a acordat autorizație de introducere pe piață condiționată pentru Remdesivir. Este primul medicament autorizat la nivelul UE pentru tratamentul împotriva COVID-19.
Protecția sănătății publice este o prioritate-cheie a CE și, ca atare, datele privind Remdesivir au fost evaluate într-un interval de timp excepțional de scurt prin intermediul unei proceduri de examinare continuă, o abordare utilizată de EMA în situații de urgență în materie de sănătate publică pentru a evalua datele pe măsură ce acestea devin disponibile, arată Comisia Europeană.
Acest lucru a permis acordarea rapidă a autorizației în contextul crizei provocate de coronavirus, în termen de o săptămână de la recomandarea Agenției Europene pentru Medicamente, în comparație cu termenul obișnuit de 67 de zile.
Comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides, a declarat că autorizarea unui prim medicament pentru a trata COVID-19 reprezintă un mare pas înainte în lupta împotriva noului coronavirus.
Acordăm această autorizație la mai puțin de o lună de la depunerea cererii, dovadă clară a hotărârii UE de a răspunde rapid de fiecare dată când tratamente noi devin disponibile. Nu vom precupeți niciun efort pentru a asigura tratamente sau vaccinuri eficiente împotriva coronavirusului, a spus Kyriakides.
Compania americană Gilead, cea care produce Remdesivir, a stabilit prețul unei doze la 390 de dolari. Un pacient are nevoie de șase doze, așa că prețul tratamentului ajunge la 2.340 de dolari.
Subiectele tale preferate sunt și la Știrile Digi FM. Ca să știi!
Ascultă Digi FM Live, pentru cele mai noi știri, la fiecare 30 de minute.
Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
