Agenția Italiană a Medicamentului a decis joi să oprească vaccinarea cu serul produs de AstraZeneca. De vină ar fi apariția unor probleme de coagulare a sângelui la unii pacienți. Aceeași măsură a fost luată și de Danemarca.
În urma raportării anumitor efecte adverse grave, în legătură cu administrarea dozelor din lotul ABV2856 din vaccinul AstraZeneca, Agenția italiană pentru Medicamente (AIFA) a decis ca măsură de precauție să interzică utilizarea acestui lot pe întreg teritoriul național, notează ANSA.
Până în prezent nu a fost stabilită nicio legătură cauzală între administrarea vaccinului și aceste efecte adverse.
Eșantioane din acest lot vor fi analizate de Institutul Național de Sănătate din Italia, iar AIFA va comunica „orice informații noi care devin disponibile” în legătură cu cercetarea desfășurată.
Și Danemarca a suspendat administrarea serului, iar oficialii danezi spun că au primit rapoarte cu privire la cheaguri de sânge fatale, dar nu se știe încă dacă există o legătură cu vaccinarea.
Oficialii au spus că „acționează devreme” pentru a investiga pe deplin rapoartele.
Săptămâna trecută, Austria a suspendat vaccinarea cu un lot de vaccinuri AstraZeneca după decesul unei femei și îmbolnăvirea alteia. Ziarul „Niederoesterreichische Nachrichten”, precum și ORF și agenția de știri APA scriau că cele două femei sunt asistente la clinica din Zwettl.
AstraZeneca nu a comentat cele două incidente.
Vaccinul a fost aprobat de autoritățile de reglementare ale Uniunii Europene pe 30 ianuarie, care au spus că vaccinul este eficient și sigur de utilizat. Reacțiile adverse observate în studii au fost de scurtă durată în cea mai mare parte și nu au fost raportate problemele de coagulare a sângelui.
Ascultă Digi FM Live, pentru cele mai noi știri, la fiecare 30 de minute.
Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
