Copiii care suferă de atrofie musculară spinală vor beneficia de tratament în cel mult o lună, spune ministrul sănătății, Sorina Pintea, la Digi24. Medicamentul va fi decontat integral, iar anul viitor aceşti pacienţi vor avea continuitate în tratament. Este vorba despre 54 de copii care suferă de această boală.
În România, sute de copii suferă de boli rare, tratamentele pentru ei sunt foarte scumpe şi, de cele mai multe ori, nu sunt decontate de stat.
„Din punctul meu de vedere, maximum o lună ar fi termenul pesimist, pentru că avem aprobările, avem protocoalele, rectificarea este făcută, urmează să se trimită filele de buget şi să se facă achiziţia. Eu sper ca birocrația să fie învinsă într-un final și lucrurile să se miște mai repede. Întotdeauna se preiau în bugetele viitoare medicamentele deja existente pe listele de compensate. Pacienții vor beneficia de continuitate în tratament”, a spus Sorina Pintea la Digi 24.
Ascultă Digi FM Live, pentru cele mai noi știri, la fiecare 30 de minute.
Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
