Compania Johnson & Johnson a amânat livrarea vaccinului său în Europa după „pauza” impusă în Statele Unite. Autoritățile americane au suspendat imunizarea cu serul respectiv după ce mai multe persoane au dezvoltat cheaguri de sânge după vaccinare.
Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiță, spune că așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului, după cazurile de tromboză din SUA.
Am văzut această informație (privind solicitarea FDA de întrerupere a vaccinării cu Johnson & Johnson, n.r.). Așteptăm o recomandare de la Agenția Europeană a Medicamentului și dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare, nu ne forțează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranță, a spus dr. Valeriu Gheorghiță.
El consideră că din moment ce FDA a recomandat acest lucru, EMA va face cât de curând o precizare, mai ales că în Europa nu s-a folosit acest tip de vaccin: Tocmai de aceea este importantă experiența acumulată până la acest moment în SUA, unde sunt aproape 7 milioane de doze de vaccin utilizate, a spus Valeriu Gheorghiță.
Coordonatorul campaniei de vaccinare din România a mai precizat că frecvența acestor cazuri de evenimente trombotice după utilizarea serului de la Johnson & Johnson pare a fi de circa un caz la un milion, deci extrem de rară.
În România ar fi trebuit să ajungă joi 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson.
Subiectele tale preferate sunt și la Știrile Digi FM, la fiecare 30 de minute. Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
