Agenția Europeană a Medicamentului a identificat „o posibilă legătură” între vaccinul anti-COVID-19 de la Johnson & Johnson și unele cazuri de coagulare a sângelui. Potrivit EMA, beneficiile acestui ser continuă să fie mai numeroase decât riscurile.
Agenția Europeană a Medicamentului spune că prospectul vaccinului Johnson & Johnson ar trebui să includă un avertisment asupra posibilelor efecte secundare, calificate drept „foarte rare”.
Compania americană a suspendat săptămâna trecută livrările către statele europene, la recomandarea oficialităților sanitare din Statele Unite. Africa de Sud a oprit și ea, temporar, imunizările cu acest ser, iar mai multe țări europene - printre care și România - nu folosesc încă dozele disponibile.
Numărul cazurilor de tromboză confirmate în America a fost de șase, în condițiile în care vaccinul a fost administrat unui număr de aproape 7 milioane de persoane.
El nu este încă utilizat pe scară largă în Europa, dar campania continentală de imunizare suferă deja din cauza livrărilor întârziate și a conflictului fățiș dintre Comisia Europeană și producătorul anglo-suedez AstraZeneca.
Ascultă Digi FM Live, pentru cele mai noi știri, la fiecare 30 de minute.
Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
