Până în toamnă putem avea medicamentul care tratează COVID-19, a declarat Alexandru Rafila. Președintele Societății Române de Microbiologie susține că antiviralul Remdesivir ar putea fi primul medicament autorizat pentru tratarea pacienților infectați cu noul coronavirus.
Profesorul își bazează afirmațiile pe primele rezultate ale studiului cu Remdesivir, conceput pentru tratamentul Ebola. Din 125 de pacienți în stare critică, internați într-un spital din Chicago, doar doi au decedat. Starea celorlalți s-a îmbunătățit rapid și cei mai mulți au putut fi externați după o săptămână de tratament.
Acesta ar fi primul produs autorizat care acționează asupra virusului, practic împiedică replicarea virală. Ar fi primul medicament etiologic și faptul că din cei 125 de pacienți cu forme grave care au fost tratați evoluția a fost favorabilă și chiar rapid favorabilă, după câteva zile de terapie pacienții au putut fi mutați din secțiile de terapie intensivă și după încă câteva zile au putut fi externați, oferă o speranță extrem de puternică. Atunci când ai un medicament care tratează cauza bolii și rezultatele sunt rapid observabile, speranța este că putem avea până în toamnă un tratament care să împiedice aceste forme ce provoacă un număr mare de decese, mai ales în rândul categoriilor la risc, a explicat Alexandru Rafila.
Șeful SRM a mai spus că 4.000 de pacienți din întreaga lume au fost tratați cu Remdesivir, iar săptămâna viitoare ar putea fi făcute publice rezultatele pentru încă 400 de bolnavi de COVID-19 tratați cu acest antiviral. Dacă rezultatele vor fi la fel de bune, ar fi un pas important pentru autorizarea medicamentului în SUA, precum și în alte țări.
Dacă un tratament eficient va fi folosit la scară largă, vor putea fi relaxate măsurile de distanțare socială. Din păcate, antiviralul nu există încă în România.
Am făcut o aplicație prin intermediul Organizației Mondiale a Sănătății, pentru ca țara noastră să fie inclusă în cadrul unui studiu care include 27 de țări. El presupune administrarea acestui medicament în paralel cu cele care sunt introduse în protocoalele terapeutice naționale, sperăm să obținem cât mai repede aprobarea de la Agenția Națională a Medicamentului, care trebuie să avizeze protocolul propus de către OMS și, într-un timp cât mai scurt, eu sper o săptămână, maximum două, să putem încheia aplicația, iar pacienții din România să poată beneficia de acest medicament, a mai spus Rafila.
Subiectele tale preferate sunt și la Știrile Digi FM. Ca să știi!
Ascultă Digi FM Live, pentru cele mai noi știri, la fiecare 30 de minute.
Ca să știi!
Puteţi urmări Știrile Digi FM şi pe Google News şi WhatsApp!
